Proceso de comunicación en el que se explica y discute información sobre cómo los genes, los defectos congénitos y otras afecciones médicas se transmiten en las familias, y como pueden afectar a la salud.
Región del genoma humano que codifica para proteínas. Hasta el 85% de las variantes genéticas relacionadas con enfermedades asociadas con los trastornos genéticos mendelianos ocurren en estas regiones.
Prueba genética que analiza varios genes a la vez con el fin de detectar variantes genéticas asociadas a determinadas patologías. Ofrecen un término medio entre el análisis de Exoma y el análisis de un solo gen.
Técnica biológica y científica que permite establecer la identidad genética y la relación filial legítima entre dos o más individuos. Este estudio tiene una confiabilidad garantizada superior al 99,999%.
Parte de la genética que se encarga del estudio y la investigación de los componentes genéticos y epigenéticos relacionados con la reproducción humana natural y/o por técnicas de reproducción asistida.
Entre el 5 al 10% de los cánceres más comunes son hereditarios, lo que significa que se producen por mutaciones en la información genética de un individuo y que pueden transmitirse de un pariente consanguíneo a otro.
Nuestro equipo está conformado por profesionales en genética, bioquímica y bioinformática, con foco en medicina de precisión y análisis de datos genómicos.
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