Proceso de comunicación en el que se explica y discute información sobre cómo los genes, los defectos congénitos y otras afecciones médicas se transmiten en las familias, y como pueden afectar a la salud.
Región del genoma humano que codifica para proteínas. Hasta el 85% de las variantes genéticas relacionadas con enfermedades asociadas con los trastornos genéticos mendelianos ocurren en estas regiones.
Prueba genética que analiza varios genes a la vez con el fin de detectar variantes genéticas asociadas a determinadas patologías. Ofrecen un término medio entre el análisis de Exoma y el análisis de un solo gen.
Técnica biológica y científica que permite establecer la identidad genética y la relación filial legítima entre dos o más individuos. Este estudio tiene una confiabilidad garantizada superior al 99,999%.
Parte de la genética que se encarga del estudio y la investigación de los componentes genéticos y epigenéticos relacionados con la reproducción humana natural y/o por técnicas de reproducción asistida.
Entre el 5 al 10% de los cánceres más comunes son hereditarios, lo que significa que se producen por mutaciones en la información genética de un individuo y que pueden transmitirse de un pariente consanguíneo a otro.
Nuestro equipo está conformado por profesionales en genética, bioquímica y bioinformática, con foco en medicina de precisión y análisis de datos genómicos.
La composición genética de un individuo contribuye a la susceptibilidad y respuesta a la infección viral. Si bien los factores ambientales, clínicos y sociales influyen
El color del ojo humano es altamente heredable, pero su arquitectura genética aún no se comprende completamente. El color de los ojos está determinado principalmente
El término “medicina de precisión” se ha vuelto muy popular en los últimos años, impulsado por perspectivas tanto científicas como políticas. Ha reemplazado el término
La prevalencia de la obesidad (% de personas con obesidad) ha aumentado drásticamente en todo el mundo, lo que ha provocado una variedad de problemas
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