Entre el 5 al 10% de los cánceres más comunes son hereditarios, lo que significa que se producen por variantes patogénicas o mutaciones en la información genética de un individuo y que pueden transmitirse de un pariente consanguíneo a otro.
Las personas que son portadoras de mutaciones asociadas a cáncer hereditario presentan un mayor riesgo de desarrollar cánceres durante su vida. Estas mutaciones predisponen al desarrollo de esta enfermedad, por lo tanto, la detección temprana brinda la oportunidad de maximizar los resultados de salud para las personas de alto riesgo con programas de detección personalizados, medidas preventivas y tratamientos.
En ARGENYX ofrecemos nuestro Test de Cáncer Hereditario.
¿Qué detecta este estudio?
Analizamos más de 100 genes asociados con cánceres hereditarios. Se seleccionan cuidadosamente aquellos genes relacionados con riesgos potenciales de desarrollar uno o más de los siguientes tipos de cánceres hereditarios:
Cáncer de útero
Genes: BRCA1, EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, STK11.
Cáncer renal
Genes: CHEK2, FH, FLCN, HNF1A, MET, SDHA/SDHB, SDHC/SDHD, TP53, VHL.
Cáncer de páncreas
Genes: BRCA1, BRCA2, CDKN2A, MLH1, PALB2, PRSS1, STK11, VHL.
Cáncer gástrico
Genes: APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SMAD4, STK11, TP53.
Cáncer de mama
Genes: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53.
Cáncer de ovario
Genes: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, STK11.
Cáncer de próstata
Genes: ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, ELAC, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, RNASEL.
Cáncer colorrectal
Genes: APC, ATM, AXIN2, BUB1, BUB1B, BUB3, CHEK2, EPCAM, FLCN, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2 , PTEN, SMAD4, STK11, TP53.
Otros tipos de cáncer
Genes: APC, ATM, BRCA2, BUB1B, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA/SDHB, SDHC/SDHD, STK11, TP53, VHL.
¿Para quién está indicado este estudio?
Personas con antecedentes familiares positivos (varias generaciones) de cánceres iguales o diferentes.
Cualquier persona que desee obtener más información sobre su riesgo de desarrollar cáncer.
